4、重组在无性生殖的过程中，染色体上的任何一对等位基因都会遗传到下一代。
但是对于行有性生殖的物种而言，亲代同源染色体中的等位基因，在制造生殖细胞的减数分裂过程中，会发生基因重组。
这是一种不同的脱氧核糖核酸段落断裂并重新组合的过程。
原核生物之间能够透过接合等方式，直接交换彼此的基因，因此重组在原核生物中也比较常见。
而较复杂的动物与植物，则通常是在制造生殖细胞的减数分裂时期，因为染色体的交接（rossor）而发生重组。
减数分裂重组的发生频率较低，而且排列位置较接近的等位基因，也较不易交换。
因此可以由等位基因的重组率计算出基因的相对位置。
此外有性生殖中的孟德尔遗传规则，能够使有害的突变被清除，有益的突变被保留。
当一个等位基因无法进行基因重组时（例如孤立的染色体），则不具有清除有害突变的效果，其有害突变逐渐累积，使族群的有效族群大小（popaons/n）缩减，这种现象称为希尔—罗伯森效应（－robrson）。
若是染色体逐渐退化，则称为缪勒氏齿轮（r‘sra），这种现象比较容易出现在无性生殖的生物中。
5、进化机制（1）概述遗传变异一方面经由生殖而传递到下一个世代（被称为垂直基因转移），另一方面也可以透过水平基因转移（oronaransr/），在物种之内或是物种之间传递。
尤其是细菌经常使用这种方式交换基因，研究发现可能有跨物种的水平基因转移存在。
基因流（no）则是指基因在生物个体之间转移。
（2）基因型基因型（遗传因子）是产生表现型（外在表现）的根本。
而表现型本身也拥有表型可塑性（pnoppas），能够在基因型未改变的状况下有所变化，并且能够遗传到下一世代。
除了基因本身的改变，染色体的重新排列虽然不能改变基因，但是能够产生生殖隔离，并使新物种形成。
一般来说，选择包括了“天择”（自然选择）与“性择”（性选择）。
天择的主要原因是物种所居住环境的改变，包括物种之间关系的变化；性择则是物种在繁殖的需求下而产生的选择。
而这些性择所留下的性状，可能会有害于个体本身的生存能力。
各种选择的分类事实上并不明确，也有一些分类以天择表示所有选择作用，并分为生态选择（ooa‘on）与性择。
（3）基因流基因流也称为迁移（raon），当族群之间并未受到地理或是文化上的阻碍时，基因变异会经由一些个体的迁移，使基因在不同族群间扩散，这样的情形称为基因流。
恩斯特·麦尔认为基因流类似一种均质化（oonsn）的过程，因此能够抵销选择适应的作用。
当基因流受到某种阻碍，例如染色体的数目或是地理的隔阂，便会产生生殖隔离，这是物种形成的条件之一。
族群中等位基因的自由移动，也受到族群结构的阻碍，例如族群的大小或是地理分布。
虽然理想状态中族群的生殖对象完全自由且完全随机，但是现实世界中并非如此，因此地理上的亲近程度会对这些基因的移动造成庞大的影响。
而且当迁移数量较少的时候，基因流对演化的影响也较低。
（4）遗传漂变基因漂变指的是族群中等位基因频率在每一个世代之间的随机的变化。
这种变化能够以数学表达，哈蒂－温伯格平衡描述了理想状态情况下（不考虑天择等因素）的数学模型。
在理想状态中，后代的等位基因频率将接近随机分布。
当族群规模较大，基因漂变的机率会较低；当族群规模较小的时候，基因漂变的现象较为明显。
当一个少数族群从原先族群之中分离而出，且两者的基因频率有所不同，若分离而出的少数族群与原先族群的基因无法继续交流，则两者的基因频率将渐行渐远。
这种现象称为奠基者效应。
例如从德国迁移到美国宾夕法尼亚的阿米什人，起源大约仅有200人，且习惯族内通婚。
这个族群的埃利伟氏综合症（s－anrsnro）出现频率较其他族群高。
（5）水平基因转移以16srrna的基因序列所建立的种系发生树，将生物演化历程分为三域系统，包括细菌、古菌与真核生物。
第一个提出这种分类的是卡尔·乌斯（aros）。
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但是对于行有性生殖的物种而言，亲代同源染色体中的等位基因，在制造生殖细胞的减数分裂过程中，会发生基因重组。
这是一种不同的脱氧核糖核酸段落断裂并重新组合的过程。
原核生物之间能够透过接合等方式，直接交换彼此的基因，因此重组在原核生物中也比较常见。
而较复杂的动物与植物，则通常是在制造生殖细胞的减数分裂时期，因为染色体的交接（rossor）而发生重组。
减数分裂重组的发生频率较低，而且排列位置较接近的等位基因，也较不易交换。
因此可以由等位基因的重组率计算出基因的相对位置。
此外有性生殖中的孟德尔遗传规则，能够使有害的突变被清除，有益的突变被保留。
当一个等位基因无法进行基因重组时（例如孤立的染色体），则不具有清除有害突变的效果，其有害突变逐渐累积，使族群的有效族群大小（popaons/n）缩减，这种现象称为希尔—罗伯森效应（－robrson）。
若是染色体逐渐退化，则称为缪勒氏齿轮（r‘sra），这种现象比较容易出现在无性生殖的生物中。
5、进化机制（1）概述遗传变异一方面经由生殖而传递到下一个世代（被称为垂直基因转移），另一方面也可以透过水平基因转移（oronaransr/），在物种之内或是物种之间传递。
尤其是细菌经常使用这种方式交换基因，研究发现可能有跨物种的水平基因转移存在。
基因流（no）则是指基因在生物个体之间转移。
（2）基因型基因型（遗传因子）是产生表现型（外在表现）的根本。
而表现型本身也拥有表型可塑性（pnoppas），能够在基因型未改变的状况下有所变化，并且能够遗传到下一世代。
除了基因本身的改变，染色体的重新排列虽然不能改变基因，但是能够产生生殖隔离，并使新物种形成。
一般来说，选择包括了“天择”（自然选择）与“性择”（性选择）。
天择的主要原因是物种所居住环境的改变，包括物种之间关系的变化；性择则是物种在繁殖的需求下而产生的选择。
而这些性择所留下的性状，可能会有害于个体本身的生存能力。
各种选择的分类事实上并不明确，也有一些分类以天择表示所有选择作用，并分为生态选择（ooa‘on）与性择。
（3）基因流基因流也称为迁移（raon），当族群之间并未受到地理或是文化上的阻碍时，基因变异会经由一些个体的迁移，使基因在不同族群间扩散，这样的情形称为基因流。
恩斯特·麦尔认为基因流类似一种均质化（oonsn）的过程，因此能够抵销选择适应的作用。
当基因流受到某种阻碍，例如染色体的数目或是地理的隔阂，便会产生生殖隔离，这是物种形成的条件之一。
族群中等位基因的自由移动，也受到族群结构的阻碍，例如族群的大小或是地理分布。
虽然理想状态中族群的生殖对象完全自由且完全随机，但是现实世界中并非如此，因此地理上的亲近程度会对这些基因的移动造成庞大的影响。
而且当迁移数量较少的时候，基因流对演化的影响也较低。
（4）遗传漂变基因漂变指的是族群中等位基因频率在每一个世代之间的随机的变化。
这种变化能够以数学表达，哈蒂－温伯格平衡描述了理想状态情况下（不考虑天择等因素）的数学模型。
在理想状态中，后代的等位基因频率将接近随机分布。
当族群规模较大，基因漂变的机率会较低；当族群规模较小的时候，基因漂变的现象较为明显。
当一个少数族群从原先族群之中分离而出，且两者的基因频率有所不同，若分离而出的少数族群与原先族群的基因无法继续交流，则两者的基因频率将渐行渐远。
这种现象称为奠基者效应。
例如从德国迁移到美国宾夕法尼亚的阿米什人，起源大约仅有200人，且习惯族内通婚。
这个族群的埃利伟氏综合症（s－anrsnro）出现频率较其他族群高。
（5）水平基因转移以16srrna的基因序列所建立的种系发生树，将生物演化历程分为三域系统，包括细菌、古菌与真核生物。
第一个提出这种分类的是卡尔·乌斯（aros）。
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